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  • 凈化廠房,消毒器,無(wú)塵室,潔凈室,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物潔凈室
    凈化廠房,消毒器,無(wú)塵室,潔凈室,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物潔凈室

    更新時(shí)間:2023-11-08

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    凈化廠房,消毒器,無(wú)塵室,潔凈室,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物潔凈室代*的凈化技術(shù)被各級(jí)醫(yī)院廣泛用于手術(shù)室、產(chǎn)房、中心護(hù)嬰室、燒傷病區(qū)、ICU、血液透析房、中心供應(yīng)室、藥層流凈化手術(shù)室概述:凈化系統(tǒng)工程為提高醫(yī)院質(zhì)量、減少或消廠等。
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  • 預(yù)警控制中心實(shí)驗(yàn)室
    預(yù)警控制中心實(shí)驗(yàn)室

    更新時(shí)間:2023-11-08

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    實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制是指為將分析測(cè)試結(jié)果的誤差控制在允許限度內(nèi)所采取的控制措施。它包括實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制和實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制兩部分內(nèi)容。
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  • GMP標(biāo)準(zhǔn)凈化車間工程
    GMP標(biāo)準(zhǔn)凈化車間工程

    更新時(shí)間:2023-11-07

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    GMP標(biāo)準(zhǔn)(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過(guò)程中的不合格的危險(xiǎn)降低到Z小而訂立的。GMP標(biāo)準(zhǔn)凈化車間工程
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  • 潔凈實(shí)驗(yàn)室
    潔凈實(shí)驗(yàn)室

    更新時(shí)間:2023-11-07

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    p2實(shí)驗(yàn)室就是Physical Containment Level 2 Laboratory 在PC2 lab中工作一定要穿實(shí)驗(yàn)服,鞋子要*包住腳.不能吃東西和喝水.離開(kāi)后一定要鎖門.PC2 lab可以處理unclear biological.實(shí)驗(yàn)記錄本要和實(shí)驗(yàn)臺(tái)分開(kāi),實(shí)驗(yàn)服不可以帶出實(shí)驗(yàn)室(除非拿去洗). P2實(shí)驗(yàn)室即二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室,相當(dāng)于BSL-2實(shí)驗(yàn)室 潔凈實(shí)驗(yàn)室
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  • 百級(jí)超層流手術(shù)S凈化工程
    百級(jí)超層流手術(shù)S凈化工程

    更新時(shí)間:2023-11-07

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    空氣cfu/m3:≤10   物體表面cfu/cm3:≤5   醫(yī)護(hù)人員手cfu/cm3 :≤5 百級(jí)超層流手術(shù)S凈化工程
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  • 電子凈化工程,電子車間
    電子凈化工程,電子車間

    更新時(shí)間:2023-11-07

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    潔凈室(Clean Room),亦稱為無(wú)塵室或清凈室。它是污染控制的基礎(chǔ)。沒(méi)有潔凈室,污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在 FED-STD-2里面,潔凈室被定義為具備空氣過(guò)濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)造材料和裝置的房間,其中特定的規(guī)則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度,從而達(dá)到適當(dāng)?shù)奈⒘崈舳燃?jí)別。電子凈化工程,電子車間
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